REEDOC - Documents

BROUSSOLLE E ; MOLLION H ; DURR A ; THOBOIS S ; BRICE A
ENCYCL MED CHIR NEUROL, 2002. , n° FASC. 17061 A15 (article archivé) . - p 9 p

N° Doc : 114646 - Tiré à Part : OUI - Localisation : Documentation IRR -

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CHARLES P ; DEPIENNE C ; STEVANIN G ; BRICE A ; DURR A
PRAT NEUROL, 2010. , vol. 1, n° 3 . - p 181-190

N° Doc : 148506 - Localisation : Documentation IRR -

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CLEMENT S ; GARGIULO M ; FEINGOLD J ; DURR A
REV NEUROL (Paris), 2015. , vol. 171, n° 6-7 . - p 572-580

N° Doc : 174209 - Localisation : Documentation IRR -

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DEPIENNE C ; BRICE A ; DURR A
BUTTERWORTH HEINEMANN, 2007. . - p 296-307

Url : http://
N° Doc : 131245 - Localisation : Documentation IRR -
Contenu dans : Spinocerebellar degenerations - the ataxias and spastic paraplegias / Emplacement : E 2.4 BRI

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DURR A
REV PRAT, 1997. , vol. 47, n° 10 . - p 1083-1087

ID : 1997001192 - N° Doc : 80176 - Localisation : Documentation IRR -

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DURR A
ACTUAL INNOV MED, 2005. , n° 111 . - p 34-35

N° Doc : 124444 - Tiré à Part : OUI - Localisation : Documentation IRR -

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LE BER I ; MOREIRA MC ; RIVAUD PECHOUX S ; CHAMAYOU C ; OCHSNER F ; KUNTZER T ; TARDIEU M ; SAID G ; HABERT MO ; DEMARQUAY G ; TANNIER C ; BEIS JM ; BRICE F ; KOENIG M ; DURR A
BEHAV BRAIN RES, 2003 . , vol. 126, n° 12 . - p 2761-2772

N° Doc : 142502 - Localisation : Accès réservé -

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LE BER I ; RIVAUD PECHOUX S ; BRICE A ; DURR A
REV NEUROL (Paris), 2006. , vol. 162, n° 2 . - p 177-184

N° Doc : 125965 - Localisation : Documentation IRR -

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LOHMANN E ; DURR A
-Issy les Moulineaux : ELSEVIER MASSON, 2011. . - p 21-31

N° Doc : 150142 - Localisation : Documentation IRR -
Contenu dans : La maladie de Parkinson / Emplacement : E 2.7 DEF

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PARODI L ; FENU S ; STEVANIN G ; DURR A
REV NEUROL (Paris), 2017. , vol. 173, n° 5 . - p 352-360

N° Doc : 186641 - Localisation : Documentation IRR -

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Documents DURR A | enregistrements trouvés : 12

DURR A

Article - Aspects génétiques de la maladie de Parkinson

Article - Les paraparésies spastiques héréditaires

Article - Guidelines for presymptomatic testing for Huntington's disease : Past, present and future in France

Chapitre - SPG4, the most frequent hereditary spastic paraplegia : clinical and genetic aspects

Article - Chorées et maladie de Huntington

Article - L'ataxie de Friedreich

Article - Cerebellar ataxia with oculomotor apraxia type 1 : clinical and genetic studies

Article - Les ataxies cérébelleuses autosomiques récessives avec apraxie oculomotrice

Chapitre - Aspects génétiques

Article - Hereditary spastic paraplegia : More than an upper motor neuron disease

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